<!DOCTYPE article
PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.4 20190208//EN"
       "JATS-journalpublishing1.dtd">
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="en">
 <front>
  <journal-meta>
   <journal-id journal-id-type="publisher-id">Tavricheskiy Mediko-Biologicheskiy Vestnik</journal-id>
   <journal-title-group>
    <journal-title xml:lang="en">Tavricheskiy Mediko-Biologicheskiy Vestnik</journal-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>Таврический медико-биологический вестник</trans-title>
    </trans-title-group>
   </journal-title-group>
   <issn publication-format="print">2070-8092</issn>
  </journal-meta>
  <article-meta>
   <article-id pub-id-type="publisher-id">53565</article-id>
   <article-id pub-id-type="doi">10.29039/2070-8092-2020-23-3-78-85</article-id>
   <article-categories>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru">
     <subject>Клинические наблюдения</subject>
    </subj-group>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en">
     <subject>Clinical observations</subject>
    </subj-group>
    <subj-group>
     <subject>Клинические наблюдения</subject>
    </subj-group>
   </article-categories>
   <title-group>
    <article-title xml:lang="en">STEVENS-JONSON SYNDROME IN CHILDREN - A LOOK AT THE PROBLEM</article-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>СИНДРОМ СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА У ДЕТЕЙ – ВЗГЛЯД НА ПРОБЛЕМУ</trans-title>
    </trans-title-group>
   </title-group>
   <contrib-group content-type="authors">
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Крюгер</surname>
       <given-names>Е. А.</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Kruger</surname>
       <given-names>E. A.</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
     <xref ref-type="aff" rid="aff-1"/>
    </contrib>
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Рымаренко</surname>
       <given-names>Н. В.</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Rymarenko</surname>
       <given-names>N. V.</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
     <xref ref-type="aff" rid="aff-1"/>
    </contrib>
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Бобрышева</surname>
       <given-names>А. В.</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Bobrysheva</surname>
       <given-names>A. V.</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
     <xref ref-type="aff" rid="aff-1"/>
    </contrib>
   </contrib-group>
   <aff-alternatives id="aff-1">
    <aff>
     <institution xml:lang="ru">Крымский Федеральный Университет им. В.И. Вернадского</institution>
     <country>RU</country>
    </aff>
    <aff>
     <institution xml:lang="en">V.I. Vernadsky Crimean Federal University</institution>
     <country>RU</country>
    </aff>
   </aff-alternatives>
   <pub-date publication-format="print" date-type="pub" iso-8601-date="2022-10-19T15:57:05+03:00">
    <day>19</day>
    <month>10</month>
    <year>2022</year>
   </pub-date>
   <pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2022-10-19T15:57:05+03:00">
    <day>19</day>
    <month>10</month>
    <year>2022</year>
   </pub-date>
   <volume>23</volume>
   <issue>3</issue>
   <fpage>78</fpage>
   <lpage>85</lpage>
   <history>
    <date date-type="received" iso-8601-date="2022-10-19T00:00:00+03:00">
     <day>19</day>
     <month>10</month>
     <year>2022</year>
    </date>
   </history>
   <self-uri xlink:href="https://ma.cfuv.ru/site/page/show/docid/260958">https://ma.cfuv.ru/site/page/show/docid/260958</self-uri>
   <abstract xml:lang="ru">
    <p>Синдром Стивенса-Джонсона является одной из тяжелых  форм течения многоформной экссудативной  эритемы. Характеризуется  поражением  кожных  покровов  площадью  до  10%  от  всей  поверхности  тела,  с обязательным  поражением  слизистых  оболочек  и  риском  развития  септического  процесса.  Синдром Стивенса-Джонсона относят к очень редкой патологии в педиатрической практике. Ежегодно регистрируется от 0,4-1,2 до 6 случаев на один миллионов жителей. Данный синдром может встречаться  в  любом  возрасте.  Что касается детей, то ССД чаще возникает до пятилетнего возраста.  Считается, что триггером для развития ССД у детей в 74-94% случаев – это употребление различных лекарственных препаратов, особенно высокой группы риска, а также возникновение инфекций как верхних, так и нижних дыхательных путей бактериально-вирусной этиологии.  На  сегодняшний  день  можно  выделить  4  причины  возникновения ССД: связь с лекарственными препаратами  (прием  антибактериальных  препаратов,  а  именно  пенициллинового  ряда),  влияние инфекционного  поражения  вирусно-бактериальной  этиологии,  наличие  аутоиммунных  и  онкологических заболеваний, а также наличие идиопатического ССД, когда причина не установлена. &#13;
Характерными высыпаниями при синдроме Стивенса-Джонсона являются мишеневидные высыпания  с двумя или тремя  зонами  с  образованием  пузырей  или  булл.  Преимущественная  локализация  данных  высыпаний  на разгибательных поверхностях рук и ног, на ладонях и стопах. У всех больных течение ССД сопровождалось ярко выраженными симптомами интоксикации в виде повышения температуры тела, отсутствием аппетита, головной болью, миалгиями и артралгиями. &#13;
Наиболее  часто  дифференцируют  ССД  у  детей  с  течением  герпетической  инфекции  с  поражением  кожных покровов  и  слизистых  оболочек.  В  статье  представлена  дифференциальная  диагностика  элементов  сыпи  при синдроме Стивенса-Джонсона и герпетической инфекции у детей.</p>
   </abstract>
   <trans-abstract xml:lang="en">
    <p>Stevens-Johnson syndrome is one of the most severe forms of exudative erythema multiforme. It is characterized by a lesion of the skin with an area of up to 10% of the entire surface of the body, with a mandatory lesion of the mucous membranes and the risk of developing a septic process. Stevens-Johnson syndrome is considered a very rare pathology in pediatric practice. From 0.4-1.2 to 6 cases per 1 million inhabitants are registered annually. This syndrome can occur at any age. As for children, SJS often occurs before the age of five. It is believed that the trigger for the development of SJS in children in 74-94% of cases is the use of various drugs, especially of a high risk group, as well as the occurrence of infections of both the upper and lower respiratory tract of bacterial-viral etiology. Today, there are 4 reasons for the occurrence of SJS: the relationship with drugs (taking antibacterial drugs, namely the penicillin series), the effect of infectious lesions of viral and bacterial etiology, the presence of autoimmune and oncological diseases, as well as the presence of idiopathic SJS when the cause is not established.&#13;
Typical rashes in Stevens-Johnson syndrome are target-like rashes with two or three zones with the formation of blisters or bulls. The predominant localization of these rashes on the extensor surfaces of the arms and legs, on the palms and feet. In all patients, the course of SJS was accompanied by pronounced symptoms of intoxication in the form of fever, absent of appetite, headache, myalgia and arthralgia.&#13;
SJS is most often differentiated in children with the course of herpes infection with lesions of the skin and mucous membranes. The article presents the differential diagnosis of elements of the rash in Stevens-Johnson syndrome and herpes infection in children.</p>
   </trans-abstract>
   <kwd-group xml:lang="ru">
    <kwd>синдром Стивенса-Джонсона</kwd>
    <kwd>поражение кожи и слизистых оболочек</kwd>
    <kwd>дети</kwd>
   </kwd-group>
   <kwd-group xml:lang="en">
    <kwd>Stevens-Johnson syndrome</kwd>
    <kwd>damage to the skin and mucous membranes</kwd>
    <kwd>children</kwd>
   </kwd-group>
  </article-meta>
 </front>
 <body>
  <p></p>
 </body>
 <back>
  <ref-list>
   <ref id="B1">
    <label>1.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Баранов  А.А.  Федеральные  клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям  с  многоформной  экссудативной  эритемой  и токсикодермией. М.: Союз педиатров России; 2015.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Baranov  A.A.  Federal'nye  klinicheskie rekomendacii po okazaniyu medicinskoy pomoschi detyam  s  mnogoformnoy  ekssudativnoy  eritemoy  i toksikodermiey. M.: Soyuz pediatrov Rossii; 2015.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B2">
    <label>2.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Stevens A. M., Johnson F. C. A new eruptive fever associated with stomatitis and ophtalmia; report of two cases in children. American Journal of Diseases in Children. 1992;24:526-533.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Stevens A. M., Johnson F. C. A new eruptive fever associated with stomatitis and ophtalmia; report of two cases in children. American Journal of Diseases in Children. 1992;24:526-533.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B3">
    <label>3.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Bastuji-Garin S, Rzany B, Stern RS, Shear NH, Naldi L, Roujeau JC. Clinical classification of cases  of  toxic  epidermal  necrolysis,  Stevens-Johnson syndrome, and erythema multiforme. Arch Dermatol. 1993 Jan;129(1): 92-6.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Bastuji-Garin S, Rzany B, Stern RS, Shear NH, Naldi L, Roujeau JC. Clinical classification of cases  of  toxic  epidermal  necrolysis,  Stevens-Johnson syndrome, and erythema multiforme. Arch Dermatol. 1993 Jan;129(1): 92-6.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B4">
    <label>4.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Дюбкова Т. П., Дюбкова Т. П., Жерносек В.Ф.  Синдром  Стивенса-Джонсона  -  токсический эпидермальный некролиз у детей. Минск: РИВШ; 2013.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Dyubkova T. P., Dyubkova T. P., Zhernosek V.F.  Sindrom  Stivensa-Dzhonsona  -  toksicheskiy epidermal'nyy nekroliz u detey. Minsk: RIVSh; 2013.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B5">
    <label>5.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Kasten, K. R., Makley A. T., Kagan R. J. Update on the Critical Care Management of Severe Burns. J. Intensive Care Med. 2011;26(4):223-236.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Kasten, K. R., Makley A. T., Kagan R. J. Update on the Critical Care Management of Severe Burns. J. Intensive Care Med. 2011;26(4):223-236.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B6">
    <label>6.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Заславский Д. В., Горланов И. А., Самцов А. В., Хайрутдинов В. Р. Федеральные клинические рекомендации  по ведению  больных cиндромом Стивенса-Джонсона/токсическим  эпидермальным некролизом.  М.:  Российское  общество  дерматовенерологов и косметологов; 2013.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Zaslavskiy D. V., Gorlanov I. A., Samcov A. V., Hayrutdinov V. R. Federal'nye klinicheskie rekomendacii  po vedeniyu  bol'nyh cindromom Stivensa-Dzhonsona/toksicheskim  epidermal'nym nekrolizom.  M.:  Rossiyskoe  obschestvo  dermatovenerologov i kosmetologov; 2013.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B7">
    <label>7.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Chung W. H., Hung S. I. Genetic markers and danger signals in Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal  necrolysis.  Allergol  Int.  2010;59:325-32. doi:10.2332/allergolint.10-RAI-0261</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Chung W. H., Hung S. I. Genetic markers and danger signals in Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal  necrolysis.  Allergol  Int.  2010;59:325-32. doi:10.2332/allergolint.10-RAI-0261</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B8">
    <label>8.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Lee H. Y., Chung W. H. Toxic epidermal necrolysis:  thr  year  in  review  Current  Opinion  in Allergy  and  Clinical  Immunology.  2013;13(4):330-336. doi:10.1097/ACI.0b013e3283630cc2.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Lee H. Y., Chung W. H. Toxic epidermal necrolysis:  thr  year  in  review  Current  Opinion  in Allergy  and  Clinical  Immunology.  2013;13(4):330-336. doi:10.1097/ACI.0b013e3283630cc2.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B9">
    <label>9.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Liotti Lucia, Caimmi Silvia, et al.  Clinical features,  outcomes  and  treatment  in  children  with drug induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal  necrolysis  Acta  Biomed.  2019;90(Suppl 3):52-60. doi:10.23750/abm.v90i3-S.8165</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Liotti Lucia, Caimmi Silvia, et al.  Clinical features,  outcomes  and  treatment  in  children  with drug induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal  necrolysis  Acta  Biomed.  2019;90(Suppl 3):52-60. doi:10.23750/abm.v90i3-S.8165</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B10">
    <label>10.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Хэбиф Т.П. Кожные болезни: диагностика и лечение. Пер. с англ.; под общ. ред. А .А. Кубановой. М.: МЕДпресс-информ; 2006</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Hebif T.P. Kozhnye bolezni: diagnostika i lechenie. Per. s angl.; pod obsch. red. A .A. Kubanovoy. M.: MEDpress-inform; 2006</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
  </ref-list>
 </back>
</article>
