При сахарном диабете у многих больных наблюдается диабетическая энтеропатия. Сиалогликоконъюгаты играют важную роль в обеспечении нормальной работы кишечника. Токоферолы оказывают защитные эффекты на барьерную функцию кишечника. Целью исследования являлось сравнительное изучение влияния α-токоферола на показатели обмена сиалогликоконъюгатов в стенке тонкой кишки крыс с аллоксановым сахарным диабетом. Материал и методы. Исследование выполнено на беспородных самцах крыс-альбиносов массой 180-220 г. Животные были поделены случайным образом на контрольную (I) и опытные (II, III) группы. У крыс II и III групп экспериментальный сахарный диабет вызывали подкожным однократным введением аллоксана тетрагидрата (170 мг/кг массы тела). Крысы III группы (СД+Е) получали per os α-токоферол (2 мг/100 г массы тела) ежедневно начиная с 4 по 40 дни опытов после индукции диабета. У всех животных был произведен забор биологического материала. В плазме крови изучали содержание глюкозы для контроля развития аллоксанового диабета, в стенке тонкой кишки исследовали уровень свободных, олиго- и белоксвязанных сиаловых кислот, а также показатели сиалидазной активности на 5, 10, 20, 30 и 40 дни опытов. Результаты. В результате проведенного исследования были выявлены изменения скорости обмена сиалогликоконъюгатов стенки тонкой кишкиживотных с аллоксановым сахарным диабетом, которые могут быть связанны с изменением метаболизма в данных клетках для адаптации организма крыс при длительном повышении содержания глюкозы в плазме крови на фоне гипоинсулинемии. При введении α-токоферола наблюдалось уменьшение уровня всех исследуемых фракций сиаловых кислот в стенке тонкой кишки у экспериментальных крыс к окончанию эксперимента. Заключение. Применение токоферола положительно повлияло на исследуемые метаболические нарушения, вызванные развитием аллоксанового сахарного диабета, что привело к уменьшению изменений показателей обмена сиалогликоконъюгатов в стенке тонкой кишки крыс.
сиаловые кислоты; сиалогликоконъюгаты; тонкая кишка; токоферол; аллоксановый диабет; сиалидаза.
1. Дедов И. И., Шестакова М. В., Викулова О. К., Железнякова А. В., Исаков М. А. Эпидемиологические характеристики сахарного диабета в Российской Федерации: клинико-статистический анализ по данным
2. Ибрагимова Л. И., Колпакова Е. А., Дзагахова А. В., Егшатян Л. В., Покровская Е. В., Деревянко О. С., Никонова Т. В. Роль микробиоты кишечника в развитии сахарного диабета 1 типа. Сахарный диабет.
3. Павленко О. А., Трынченкова Н. Н., Ворожцова И. Н., Олейник О. А., Самойлова Ю. Г., Харахулах М. И. Механизмы влияния ребамипида в терапии хронического эрозивного гастрита у больных сахарным диабетом
4. Федорченко Ю. Л., Корнеева Н. В., Евсеев А. Н., Мартынюк М. В. Заболевания верхних отделов желудочно-кишечного тракта у больных сахарным диабетом. Хабаровск: Изд. ДВГУ; 2020.
5. Thomas H. Diabetes: Circulating factors implicated in diabetic enteropathy. Nat Rev Endocrinol. 2015;11(12):688. doi:10.1038/ nrendo.2015.184.
6. Видершайн Г. Я. Гликобиология: успехи, проблемы и перспективы. Биохимия. 2013;78(7):877-900.
7. Breugelmans T., Oosterlinck B., Arras W., Ceuleers H., De Man J., Hold G. L., De Winter B. Y., Smet A. The role of mucins in gastrointestinal barrier function during health and disease. Lancet Gastroenterol Hepatol.
8. Вольхина И. В., Бутолин Е. Г. Клинико диагностическое значение определения сиаловых кислот в биологических объектах. Биомедицинская химия. 2022;68(1):7-17. doi:10.18097/ PBMC20226801007.
9. Doostkam A., Malekmakan L., Hosseinpour A., Janfeshan S., Roozbeh J., Masjedi F. Sialic acid: an attractive biomarker with promising biomedical applications. Asian Biomed (Res Rev News). 2022 Aug 31;16(4):153-167.
10. Ciarcià G., Bianchi S., Tomasello B., Acquaviva R., Malfa G.A., Naletova I., Mantia A., Di Giacomo C. Vitamin E and Non-Communicable Diseases: A Review. Biomedicines. 2022;10(10):2473.
11. Vincenzo A. D., Tana C., Hadi H., Pagano C., Vettor R., Rossato M. Antioxidant, AntiInflammatory, and Metabolic Properties of Tocopherols and Tocotrienols: Clinical Implications for Vitamin E Supplementation in Diabetic
12. Oladokun O. O., Olaleye T. C., Moses N. M., Oladosu O. A., Babatunde A. A., Adedokun K. I., Owonikoko M. W., Ajeigbe K.O. Tocopherol Enhances the Antioxidant Defense System and Histomorphometric Parameters in The
13. Liu K. Y., Nakatsu C. H., Jones-Hall Y., Кozik A., Jiang Q. Vitamin E alpha- and gamma-tocopherol mitigate colitis, protect intestinal barrier function and modulate the gut microbiota in mice. Free Radic Biol Med. 2021;163:180-
14. Loginov P. V. The effect of vitamin Е (α-tocopherol) on functional condition of hypothalamic-pituitary-testicular complex in wistar male rats. Sovremennye naukoemkie tekhnologii. 2005;7:50-51 (in Russ.).
15. El-Aal A. A., El-Ghffar E. A. A., Ghali A. A., Zughbur M. R., Sirdah M. M. The effect of vitamin C and/or E supplementations on type 2 diabetic adult males under metformin treatment: A single-blinded randomized controlled
16. Вольхина И. В., Бутолин Е. Г. Влияние липоевой кислоты на обмен сиаловых кислот в стенке тонкой кишки крыс с аллоксановым диабетом. Педиатр. 2020;11(1):37-42. doi:10.17816/ ped11137-42.
17. Савинова Н. В., Данилова О.В., Переведенцева С. Е., Трофимова С. Р., Наумова Н. Г. Динамика метаболизма коллагена в тканях крыс с экспериментальным диабетом, протекающим на фоне хронического
18. Воронцова Т. С., Васильева Н. Н., Бутолин Е. Г., Иванов В. Г., Исакова Л. С. Влияние вращающихся электрических полей на биополимеры печени: экспериментальное исследование. Экология человека.
19. Jiang M., Li X., Zhang J., Lu Y., Shi Y., Zhu C., Liu Y., Qin B., Luo Z., Du Y., Luo L., Peng L., You J. Dual Inhibition of Endoplasmic Reticulum Stress and Oxidation Stress Manipulates the Polarizationof Macrophages under
20. Щегравина Е. С., Сачкова А. А.,Усова С.Д.,Нючев А. В., Грачева Ю. А., Федоров А. Ю. Направленная доставка с применением углеводных систем: ожидания и реальность.Биоорганическая химия.2021;47(1):76-105
21. Piccoli M., Coviello S., Canali M.E., Rota P., Rocca P., Cirillo F., Lavota I., Tarantino A., Ciconte G., Pappone C., Ghirildi A., Anastasia L. Neu3 Sialidase Activates the RISK Cardioprotective Signaling Pathway during Ischemia
22. Fougerat A., Pan X., Smutova V., Heveker N., Cairo C. W., Issad T., Larrivée B., Medin J. A., Pshezhetsky A. V. Neuraminidase 1 activates insulin receptor and reverses insulin resistance in obese mice. Mol. Metab.
23. Miyagi T., Yamamoto K. Sialidase NEU3 and its pathological significance. Glycoconj J. 2022;39(5):677-683. doi:https://doi.org/10.1007/s10719-02210067-7.
24. Bozic J., Markotic A., Cikes-Culic V., Novak A., Borovac J.A., Vucemilovic H., Trgo G., Ticinovic K.T. Ganglioside GM3 content in skeletal muscles is increased in type 2 but decreased in type 1 diabetes rat models: implications
25. Serna I., Beveridge M., Wilke M., Ryan E., Clandinin M., Mazurak V. Interorgan Metabolism of Ganglioside Is Altered in Type 2 Diabetes. Biomedicines. 2022;10(12):3141. doi:10.3390/ biomedicines10123141.
26. Jennemann R., Kaden S., Volz M., Nordström V., Herzer S., Sandhoff R., Gröne H-J. Gangliosides modulate insulin secretion by pancreatic beta cells under glucose stress. Glycobiology. 2020;30(9):722
27. Baud G., Raverdy V., Bonner C., Daoudi M., Caiazzo R., Pattou F. Sodium glucose transport modulation in type 2 diabetes and gastric bypass surgery. Surgery for Obesity and Related Diseases. 2016;12 -(6):1206-1212.
28. Conte M., Cosorich I., Ferrarese R., Cencicchio M., Nobili A., et al. Alterations of the intestinal mucus layer correlate with dysbiosis and immune dysregulation in human Type 1 Diabetes. EBioMedicine. 2023;91:104567.
29. Miyazawa T., Burdeos G., Itaya M., Nakagawa K., Miyazawa T. Vitamin E: Regulatory Redox Interactions. IUBMB Life. 2019;71(4):430441. doihttps://doi.org/10.1002/iub.2008.
