Миома матки широко распространена среди заболеваний женской системы. Значимость этой проблемы возросла в последние годы в результате роста осложнений течений беременности, родов и послеродового периода у женщин с миомой матки. У таких женщин чаще наблюдался синдром задержки плода, преждевременные роды, неправильные положения плода, аномалии родовой деятельности. Поэтому у медицины и государства стоит актуальная задача сохранить репродуктивное здоровье у женщин с диагнозом миома матки. Целью исследования являлось сравнить картину клинического течения простой и пролиферирующей миомы у женщин репродуктивного возраста. Материалы и методы. Проведено исследование 22 небеременных женщин репродуктивного возраста с диагнозом миома матки (интрамуральная, субсерозная, субмукозная). Клинические исследования проводились на базе Центра Женского Здоровья «ООО Компания Этель» г. Симферополя в течении 2018-2019 года. Всем женщинам, включенным в исследование, было проведено ультразвуковое исследование органов малого таза с использованием трехмерной энергетической допплерометрии внутриопухолевого кровотока. Была проведена выборка на группы в зависимости от клинического течения заболевания. Группа А n=14 (женщины репродуктивного возраста с пролиферирующей миомой), группа В n=8 (женщины репродуктивного возраста с простой миомой). Результаты исследований. При исследовании клинического течения простой и пролиферирующей миомы у женщин репродуктивного возраста установлено, что при пролиферирующей миоме матки намного чаще отмечалось нарушение менструального цикла по типу гиперполименореи, быстрый рост и развитие осложнений заболевания, чем при простой миоме. Выводы. Доказано, что при пролиферирующей миоме матки клиническое течение заболевания намного агрессивнее и быстрее, в сравнении с клиникой простой миомы, поэтому необходимо изменить подходы к лечению в зависимости от формы.
лейомиома матки, женщины репродуктивного возраста, нарушение менструального цикла
1. Duhan N., Sirohiwal D. Uterine myomas revisited. Eur J Obstet Gynec Reprod Biol. 2010;152 (2):119-125.
2. Leigh A. Solomon, Veronical L. Schimp, Rouba AliFehmi. J Minim Inv Gynecol. 2005;25(9): 1034-1039.
3. Коган Е. А., Игнатова В. Е., Унанян А. Л., Сидорова И. С. Соотношение процессов пролиферации и апоптоза в разных гистологических типах лейомиомы матки. Архив патологии. 2005;67(4):32-36.
4. Сидорова И. С., Агеев М. Б. Клинико-морфологические особенности простой и пролиферирующей миомы матки. Российский вестник акушера-гинеколога. 2013;13(6):34-38.
5. Сидорова И. С. Миома матки. М: МИА; 2003.
6. Tikhomirov A. L., Lubnin D. M. Uterine 뺚broids. M: MIA; 2006.
7. Burlev V. A., Pavlovich S. V., Volkov N. I. Uterine cancer: the role of the proliferative activity, apoptosis and steroids in the regulation of growth. New technologies in gynecology. M: Pantori; 2003.
8. Fukuyama A., Yokoyama Y., Futagami M. A case of uterine leiomy oma with intravenous leiomyomatosis histological investigation of the patho logical condition. Pathol Oncol Res. 2011; 17(1):171-174.
9. William H. Parker. Etiology, symptomatology, and diagnosis of uterine Myomas. Fertil Steril. 2007;87:725-36.
10. Myomas and reproductive function. The Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine in collaboration with 騵eSociety of Reproductive Surgeons American Society for Reproductive Medicine, Birmingham, Alabama. Fertil Steril. 2008; 90:125-30.
11. Тихомиров А. Л. Нюансы органосохраняющего лечения миомы матки. М.: Практическая медицина; 2011.
12. Свирепова К. А., Кузнецова М. В., Согоян Н. С., Зеленский Д. В., Лоломадзе Е. А., Михайловская Г. В., Мишина Н. Д., Донников А. Е., Трофимов Д. Ю. Наследственные факторы риска развития миомы матки: поиск маркерных однонуклеотидных полиморфизмов. Вестник РГМУ. 2020;1:29-35. doihttps://doi.org/10.24075/vrgmu.2020.011
13. Нурмухаметова Э. Т., Шляпников М. Е. Прогностические критерии развития тяжелого постэмболизационного синдрома у пациенток с миомой матки. Вестник РГМУ. 2020;1:70-78. doihttps://doi.org/10.24075/brsmu.2020.006
