Симферополь, Республика Крым, Россия
Исследовано влияние ацетилсалициловой кислоты (АСК) и ее комплексных соединений с металлами кобальта, цинка, никеля и марганца в дозах 5, 10 и 20 мг/кг на электрокардиографические показатели крыс. Показано, что после введения животным АСК и тестируемых салицилатов во всех исследуемых дозах наблюдалось статистически значимое увеличение длительности комплекса QRS относительно значений этого показателя в контрольной группе животных, наиболее выраженное после введения салицилата кобальта в дозе 20 мг/кг как относительно значений этого показателя в контрольной группе, так и у животных, получавших АСК. Анализ длительности интервала QT также продемонстрировал рост данного показателя у животных всех групп, однако наиболее выраженное после введения салицилата марганца. Установлено, что тестируемые салицилаты обладают не только более выраженными, но зачастую и качественно новыми по сравнению с АСК кардиотропными эффектами.
ацетилсалициловая кислота, салицилаты, электрокардиографические показатели
1. Sokolik J., Tumova I., Blahova M. Anti- inflammatory activities of copper (II) and zinc (II) 3,6-dimetylsalicylates and their equimolar mixture. ActaFacult. Farm. Univ.comenianae. 2006;53(1):224-228.
2. Чуян Е. Н., Миронюк И. С., Раваева М. Ю., Черетаев И. В., Гришина Т. В. Показатели кар- диореспираторной системы крыс при действии ацетилсалициловой кислоты и её комплексных соединений с металлами. Ученые записки Крымского федерального университета имени В. И. Вернадского. Биология. Химия. 2020;6(2):267- 280. doihttps://doi.org/10.37279/2413-1725-2020-6-2-267-280.
3. Западнюк И. П., Захария Е. А. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте. 3 -е изд., перераб. и доп. Киев: Вища школа. Головное изд-во. 1983:383.
4. Курьянова Е. В. Влияние наркоза и реф- лекторной стимуляции симпатоадреналовой и парасимпатической систем на вариабельность сердечного ритма крыс. Естественные науки. Журнал фундаментальных и прикладных исследований. 2011;2(35):140- 148.
5. Zhao Y., Zhou C., Liu J. The quaternary lidocaine derivative QX-314 produces long- lasting intravenous regional anesthesia in rats. PLoS One. 2014;9(6):34-41. doihttps://doi.org/10.1371/journal. pone.0099704.
6. Albrecht M., Henke J., Tacke S., Markert M., Guth B. Effects of isoflurane, ketamine- xylazine and a combination of medetomidine, midazolam and fentanyl on physiological variables continuously measured by telemetry in Wistar rats. BMC Veterinary Research. 2014;198(10):95-103. doihttps://doi.org/10.1186/s12917-014-0198-3.
7. Gui L., Bao, Jia Y., Qin X., Cheng Z., Zhu J., Chen Q. Ventricular tachy arrhythmias in rats with acute myocardial infarction involves activation of small- conductance Ca2+-activated K+ channels. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2013;304:118- 130. doi:https://doi.org/10.1152/ajpheart.00820.2011.
8. Carll A., Lust R., Hazari M., Perez C.M., Krantz Q.T. Whole and particle-free diesel exhausts differentially affect cardiac electrophysiology, blood pressure, and autonomic balance in heart failure-prone rats. Toxicological sciences. 2012;128(2):490-499. doihttps://doi.org/10.1093/toxsci/kfs162.
9. Chan F. K., Chung S. C. Preventing recurrent upper gastrointestinal bleeding in patient with Helicobacter pylori infection who are taken low dose aspirin or naproxen. N. Engl. J. Med. 2001;344:967- 973. doihttps://doi.org/10.1056/nejm200103293441304.
10. Lai K. C., Lam S. K. Lansoprazole for the prevention of recurrences of ulcer complications from long term low dose aspirin use. N. Engl. J. Med. 2002;346:2033-2038. doi:10.1056/ NEJMoa012877
11. Доломатов С. И., Сатаева Т. П., Жуков В. В. Современные аспекты регуляторных, пато- физиологических и токсических эффектов, вызываемых ионами кобальта при оральном по- ступлении в организм человека. Анализ риска здоровью. 2019;3:161-174.doi: https://doi.org/10.21668/health. risk/2019.3.19.
12. Ryuko S., Ma Y., Ma N., Sakaue M., Kuno T. Genome-wide screen reveals novel mechanisms for regulating cobalt uptake and detoxification in fission yeast. Mol. Genet. Genomics. 2012;287(8):651- 662. doihttps://doi.org/10.1007/s00438-012-0705-9.
13. Hantson P. Mechanisms of toxic cardiomyopathy. Clin. Toxicol. 2019;57(1):1-9. doi:https://doi.org/10.1080/15563650.2018.1497172
14. Catalani S., Leone R., Rizzetti M. C., Padovani A., Apostoli P. The Role of Albumin in Human Toxicology of Cobalt: Contribution from a Clinical Case. ISRN Hematology. 2011:6. Article ID 690620. doi:https://doi.org/10.5402/2011/690620.
15. Liu Y., Xu H., Liu F., Tao R., Yin J. Effects of serum cobalt ion concentration on the liver, kidney and heart in mice. Orthopaedic Surgery. 2010;2(2):134-140. doihttps://doi.org/10.1111/j.1757- 7861.2010.00076.x.
16. Akinrinde A. S., Oyagbemi A. A., Omobowale T. O., Asenuga E. R., Ajibade T. O. Alterations in blood pressure, anti-oxidant status and caspase 8 expression in cobalt chloride-induced cardio-renal dysfunction are reversed by Ocimum gratis-simum and gallic acid in Wistar rats. J. Trace. Elem.Med. Biol. 2016;36:27-37. doi: https://doi.org/10.1016/j. jtemb.2016.03.015.
17. He X., Gan L. Zhang B. CoCl2 induces apoptosisvia a ROS-dependent path way and Drp1-mediated mitochondria fission in period on talligament stem cells. Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 2018; 315(3): 389-397. doi:10.1152/ ajpcell.00248.2017.
18. Shrivastava K., Ram M. S., Bansal A., Singh S. S., Ilavazhagan G. Cobalt supplementation promotes hypoxic tolerance and facilitates acclimatization to hypobarichypoxia in rat brain. High. Alt. Med. Biol. 2008;9(1):63-75. doi:https://doi.org/10.1089/ham.2008.1046/
19. Jeon E. S., Shin J. H., Hwang S. J., Moon G. J., Bang O. Y. , Kim H. H. Cobalt chloride induces neuronal differentiation of human mesenchymal stem cells through up regulation of mi-croRNA- 124a. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2014;444 (4):581-587. doi:https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2014.01.114.
20. Воробьев Л. В. ЭКГ-анализ интервала Q-T с позиции физиологичности сердечных со- кращений. Научное обозрение. Медицинские науки. 2019;1:10-15. doihttps://doi.org/10.17513/srms.1059.
21. Lionte C., Bologa C., Sorodoc L. Toxic and Drug Induced Changes of the Electrocardiogram. In: Millis RM, editors. Advances in Electrocardiograms- Clinical Applications. Shanghai: Intech. 2012:271- 296. doi:https://doi.org/10.5772/22891.
22. Braam S., Tertoolen A. Stolpe T. Meyer R. Passier C. Mummery Prediction of drug induced cardiotoxicity using human embryonic stem cell-derived cardiomy- ocytes. Stem Cell Res. 2010;4:107-116. doi:https://doi.org/10.1016/j.scr.2009.11.004.
23. Charash B., Placek E., Sos T. A., Kligfield P. Dose-related effects of manganese on the canine electrocardiogram. Journal of electrocardiology. 1982;15(2):149-152. doi: https://doi.org/10.1016/s0022- 0736(82)80009-5
24. Волобуева Е. Е., Пимонова С. А., Булычева О. С. Токсические свойства марганца. Успехи современного естествознания. 2014;6:87-97.
