Обзор посвящен изучению патогенеза коронавирусной инфекции в организме человека и определению ключевых изменений, происходящих после проникновения вируса в клетку. Изучена роль генома в возникновении патогенетических изменений, а также механизм инфицирования соматических клетки вирусом SARS-CoV-2. Входными воротами для вируса являются слизистые ротовой, носовой полостей, а клетками-мишенями являются эпителиоциты верхних дыхательных путей, в легких — ACE2- рецепторы, а также клетки желудочно-кишечного тракта, почек, сердца и сосудов. У большинства пациентов COVID-19 с тяжелой и средней степенью тяжести поражается дыхательная система, в частности — легкие. Нарушение микроциркуляции в капиллярах приводит к развитию отека легких, острого респираторного дистресс-синдрома и/или диссеминированного внутрисосудистого свертывания. Одной из характерных особенностей патогенеза коронавирусной инфекции заключается в формировании «цитокинового шторм
COVID-19, SARS-CoV-2, патогенез, клинические проявления коронавирусной инфекции, цитокиновый шторм
1. World Health Organization. Coronavirus Disease (COVID-19) Pandemic (2020). URL: https://www.who.int/emergencies/diseases/novel- coronavirus-2019.
2. World Health Organization. СOVID-19. Situation Report (12 February 2020). URL: https:// www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/ situation-reports/20200212-sitrep-23-ncov. pdf?sfvrsn=41e9fb78_4.
3. World Health Organization. Novel Coronavirus (2019-nCoV). Situation Report (21 January 2020). URL: https://www.who.int/docs/ default-source/coronaviruse/situation-reports/ 20200121-sitrep-1-2019 cov.pdf?sfvrsn=20a99c10_4.
4. World Health Organization. Coronavirus disease (COVID-19) Weekly Epidemiological Update and Weekly Operational Update (12 January 2021). URL: https://www.who.int/publications/m/item/ weekly-epidemiological-update 12-january-2021.
5. Абатуров А. Е., Агафонова Е. А., Кривуша Е. Л., Никулина А. А. Патогенез COVID-19. Здоро- вье Ребенка. 2020;15(2):133-144. doihttps://doi.org/10.22141/2224- 0551.15.1.2020.200598.
6. Баклаушев В.П., Кулемзин С.В., Горчаков А.А., Лесняк В.Н., Юсубалиева Г.М., Сотникова А.Г. COVID-19. Этиология, патогенез, диагностика и лечение. Клиническая практика. 2020;11(1):7-20. doihttps://doi.org/10.17816/clinpract26339.
7. Matheson N. J., Lehner P. J. How does SARS- CoV-2 cause COVID-19?. Science. 2020;369(6503):510- 511. doihttps://doi.org/10.1126/science.abc6156.
8. Graham R.L., Baric R.S. Recombination, reservoirs, and the modular spike: mechanisms of coronavirus cross-species transmission. J Virol. 2010;84(7):3134-3146. doihttps://doi.org/10.1128/JVI.01394-09.
9. Du L., He Y., Zhou Y., Liu S., Zheng B-J., Jiang S. The spike protein of SARS-CoV - a target for vaccine and therapeutic. Nat Rev Microbiol. March 2009;7(3):226-236. doihttps://doi.org/10.1038/nrmicro2090.
10. Lan J., Ge J., Yu J., Shan S., Zhou H., Fan S., Zhang Q., Shi X., Wang Q., Zhang L., Wang X. Structure of the SARS-CoV-2 spike receptor- binding domain bound to the ACE2 receptor. Nature. 2020;58 1(7807) :215-220. doihttps://doi.org/10.1038/s41586-020- 2180-5.
11. Li F., Li W., Farzan M., Harrison S.C. Structure of SARS coronavirus spike receptor- binding domain complexed with receptor. Science. 2005;309(5742):1864-1868. doi: 10.1126/ science.1116480.
12. Хайтович А. Б. Коронавирусы (таксономия, структура вируса). Крымский журнал экспериментальной и клинической медицины. 2020;10(3):69-75. doihttps://doi.org/10.37279/2224-6444-2020-10- 3-69-81.
13. Нерсисян С. А., Шкурников М. Ю., Осипьянц А. И., Вечорко В. И. Роль регуляции генов АПФ2/TMPRSS2 изоформами микроРНК кишечника в патогенезе COVID-19. Вестник РГМУ. Вирусология. 2020;2:17-19. doi: https://doi.org/10.24075/vrgmu.2020.024.
14. de Haan, C. A., Te Lintelo E., Li Z., Raaben M., Wurdinger T., Bosch B. J., Rottier P.J. Cooperative involvement of the S1 and S2 subunits of the murine coronavirus spike protein in receptor binding and extended host range. J. Virol. 2006;80:10909-10918. doi:https://doi.org/10.1128/JVI.00950-06.
15. Daly J. L., Simonetti B., Klein K. Neuropilin-1 is a host factor for SARS-CoV-2 infection. Science. 2020;370(6518):861-865. doihttps://doi.org/10.1126/science.abd3072.
16. Щулькин А. В., Филимонова А. А. Роль свободно-радикального окисления, гипоксии и их коррекции в патогенезе COVID-19. Терапия. 2020;5:187-194. Doi: https://dx.doi.org/10.18565/ therapy.2020.5.187-194.
17. Wrapp D., Wang N., Corbett K.S., Goldsmith J.A., Hsieh C.L., Abiona O. Cryo-EM structure of the 2019-nCoV spike in the prefusion conformation. 2020, том 23, № 4 Science. 2020;367:1260-1263. Doihttps://doi.org/10.1126/science. abb2507.
18. Wei C., Wan L., Yan Q. HDL-scavenger receptor B type 1 facilitates SARS-CoV-2 entry. Nat Metab. 2020;2(12):1391-1400. doihttps://doi.org/10.1038/s42255-020- 00324-0.
19. Wang K., Chen W., Zhang Z. CD147-spike protein is a novel route for SARS-CoV-2 infection to host cells. Signal Transduct Target Ther. 2020;5(1):283. Published 2020 Dec 4. doihttps://doi.org/10.1038/s41392-020- 00426-x.
20. Bailey C. C., Zhong G., Huang I. C., Farzan M. IFITM-Family Proteins: The Cell’s First Line of Antiviral Defense. Annu Rev Virol. 2014;1:261-283. doihttps://doi.org/10.1146/annurev-virology-031413-085537.
21. Петрищев Н. Н., Халепо О. В., Вавиленкова Ю. А., Власов Т. Д. COVID-19 и сосудистые нарушения (обзор литературы). Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2020;19(3):90-98. doi:https://doi.org/10.24884/1682-6655-2020-19-3-90-98.
22. Huang N., Perez P., Kato T., Mikami Y., Okuda K. Integrated Single-Cell Atlases Reveal an Oral SARS- CoV-2 Infection and Transmission Axis. MedrXiv. 2020;1:12-14. doi:https://doi.org/10.1101/2020.10.26.20219089.
23. Hou Y. J., Okuda K., Edwards C. E. SARS- CoV-2 Reverse Genetics Reveals a Variable Infection Gradient in the Respiratory Tract. Cell. 2020;182(2):429- 446.e14. doihttps://doi.org/10.1016/j.cell.2020.05.042.
24. Lu C. W., Liu X. F., Jia Z. F. 2019-nCoV transmission through the ocular surface must not be ignored. Lancet. 2020;395. doihttps://doi.org/10.1016/S0140- 6736(20)30313-5.
25. Li J. O., Lam D. C., Chen Y., Ting D. Novel. Coronavirus disease 2019 (COVID-19): The importance of recognising possible early ocular manifestation and using protective eyewear. Br J Ophthalmol. 2020;104(3):297-278. doi:10.1136/ bjophthalmol-2020-315994.
26. Vaduganathan M., Vardeny O., Michel T., McMurray J.V., Pfeffer M.A., Solomon S.D. Renin- Angiotensin-Aldosterone System Inhibitors in Patientswith Covid-19. N Engl J Med. 2020;382(17):1653-1659. doihttps://doi.org/10.1056/NEJMsr2005760.
27. Сизова Е. Н., Шмакова Л. Н., Викидякина Е. В. Медицинская экология SARS-CoV-2 (обзор литературы). Вятский медицинский вестник. 2020;3(67):98-101. doi: https://doi.org/10.24411/2220-7880-2020- 10115.
28. De Haan A., Kuo L., Masters P.S., Vennema H., Rottier P. J. M. Coronavirus particle assembly primary structure requirements of the membrane protein. J. Virol. 1998;72(8):6838-6850. doi:10.1128/ JVI.72.8.6838-6850.
29. Kuba K., Imai Y., Rao S. A crucial role of angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) in SARS coronavirus-induced lung injury. Nat Med. 2005;11(8):875-879. doihttps://doi.org/10.1038/nm1267.
30. Sriram K., Insel P. A. A hypothesis for pathobiology and treatment of COVID-19: The centrality of ACE1/ACE2 imbalance. Br J Pharmacol. 2020;177(21):4825-4844. doihttps://doi.org/10.1111/bph.15082.
31. Liu Y., Yang Y., Zhang C. Clinical and biochemical indexes from 2019-nCoV infected patients linked to viral loads and lung injury. Sci China Life Sci. 2020;63(3):364-374. doihttps://doi.org/10.1007/s-11427-020-1643-8.
32. Успенская Ю. А., Моргун А. В., Осипова Е. Д., Семячкина-Глушковская О. В., Малиновская Н. А. CD147 как новая молекула-мишень для фармакотерапии в онкологии. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2019;82(3):36-44. doi:https://doi.org/10.30906/0869-2092-2019-82-3-36-44.
33. Воронина Т. А. Антиоксиданты/антигипоксанты - недостающий пазл эффективной патогенетической терапии пациентов с COVID-19. Инфекционные болезни. 2020;2:97-102. doihttps://doi.org/10.20953/1729- 9225-2020-2-97-102.
34. Han X., Zhou Z., Fei L., Sun H., Wang R., Chen Y. et al. Construction of a human cell landscape at single-cell level. Nature. 2020;581(7808):303-309. doi:https://doi.org/10.1038/s41586-020-2157-4. Epub 2020 Mar 25. PMID: 32214235.
35. Lau S. Y., Wang P., Mok B. W. Attenuated SARS-CoV-2 variants with deletions at the S1/S2 junction. Emerg Microbes Infect. 2020;9(1):837-842. doihttps://doi.org/10.1080/22221751.2020.1756700.
36. Li X., Geng M., Peng Y., Meng L., Lu S. Molecular immune pathogenesis and diagnosis of COVID-19. J Pharm Anal. 2020;10(2):102-108. doihttps://doi.org/10.1016/j.jpha.2020.03.001.
37. Fahmi M., Kubota Y., Ito M. Nonstructural proteins NS7b and NS8 are likely to be phylogenetically associated with evolution of 2019-nCoV. Infec. Genet. and Evol. 2020;81:104272-104277. doi: https://doi.org/10.1016/j. meegid.2020.104272.
38. Viswanathan T., Arya S., Chan S.H. et al. Structural basis of RNA cap modification by SARS- CoV-2. Nat Commun. 2020;11(1):3718. Published 2020 Jul 24. doihttps://doi.org/10.1038/s41467-020-17496-8.
39. Bosch B. J., Bartelink W., Rottier P. J. Cathepsin L functionally cleaves the severe acute respiratory syndrome coronavirus class I fusion protein upstream of rather than adjacent to the fusion peptide. J Virol. 2008; 82(17):8887-8890. doihttps://doi.org/10.1128/JVI.00415-08.
40. Huang I. C., Bailey C. C., Weyer J. L. Distinct patterns of IFITM-mediated restriction of filoviruses, SARS coronavirus, and influenza A virus. PLoS Pathog. 2011;7(1):100-258. Published 2011 Jan 6. doi:10.1371/ journal.ppat.1001258.
41. Wang D., Hu B., Hu C. Clinical Characteristics of 138 Hospitalized Patients With 2019 Novel Coronavirus-Infected Pneumonia in Wuhan, China. JAMA. 2020;323(11):1061-1069. doi:10.1001/ jama.2020.1585.
42. Heldin P., Lin C.Y., Kolliopoulos C., Chen Y.H., Skandalis S.S. Regulation of hyaluronan biosynthesis and clinical impact of excessive hyaluronan production. Matrix Biol. 2019;78-79:100-117. doihttps://doi.org/10.1016/j. matbio.2018.01.017.
43. Забозлаев Ф. Г., Кравченко Э. В., Галлямова А. Р., Летуновский Н. Н. Патологическая анатомия легких при новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Предварительный анализ аутопсийных исследований. Клиническая практика.2020;11(2):21-37. doi:https://doi.org/10.17816/clinpract34849.
44. Singh V. K., Mishra A., Singh S. Emerging Prevention and Treatment Strategies to Control COVID-19. Pathogens. 2020;9(6):501. doi:10.3390/ pathogens9060501.
45. Mason R. J. Pathogenesis of COVID-19 from a cell biology perspective. Eur Respir J. 2020;55(4):2000607. doi: https://doi.org/10.1183/13993003.00607- 2020.
46. Милехина С. А. COVID-19. Обзор литературы. Научно-образовательный журнал для студентов и преподавателей StudNet. 2020;7:509-519. doi:https://doi.org/10.24411/2658-4964-2020-10086.
47. Ebstein F., Poli Harlowe M. C., Studencka- Turski M., Krьger E. Contribution of the Unfolded Protein Response (UPR) to the Pathogenesis of Proteasome-Associated Autoinflammatory Syndromes (PRAAS). Front Immunol. 2019;10:2756. doi:10.3389/ fimmu.2019.02756.
48. Li Z., Yi Y., Luo X. et al. Development and clinical application of a rapid IgM-IgG combined antibody test for SARS-CoV-2 infection diagnosis. J Med Virol. 2020;92(9):1518-1524. doi:10.1002/ jmv.25727
49. Zhang L., Liu Y. Potential interventions for novel coronavirus in China: A systematic review. J Med Virol. 2020;92(5):479- 490. doihttps://doi.org/10.1002/jmv.25707.
50. Зайцев А.А., Чернов С.А., Стец В.В. и др. Алгоритмы ведения пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 в стационаре. Методические рекомендации. Consilium Medicum. 2020;22(11):16. doi: https://doi.org/10.26442/20751753.2020.11.200 520.
51. Reva I., Yamamoto T., Rasskazova M., Lemeshko T., Usov V. Erythrocytes as a target of SARS CoV-2 in pathogenesis of COVID-19. Archiv Euromedic. 2020;10(3):5-10. doihttps://doi.org/10.35630/2199- 885X/2020/10/3.1.
52. Sodhi C. P., Wohlford-Lenane C., Yamaguchi Y. Attenuation of pulmonary ACE2 activity impairs inactivation of des-Arg9 bradykinin/BKB1R axis and facilitates LPS-induced neutrophil infiltration. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2018;314(1):L17-L31. doihttps://doi.org/10.1152/ajplung.00498.2016.
53. Коган Е. А., Березовский Ю. С., Процен- ко Д. Д., Багдасарян Т. Р., Грецов Е. М., Демура С. А., Демяшкин Г.А., Калинин Д. В., Куклева А. Д., Курилина Э. В., Некрасова Т. П., Парамонова Н. Б. Патологическая анатомия инфекции, вызванной SARS-CoV-2. Судебная медицина. 2020;6(2):8-30. doihttps://doi.org/10.19048/2411-8729-2020-6-2-8-30.
54. Hoffmann M., Kleine-Weber H., Schroeder S. SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor. Cell. 2020;181(2):271-280.e8. doihttps://doi.org/10.1016/j.cell.2020.02.052.
55. Kuster G. M., Pfister O., Burkard T. SARS- CoV2: should inhibitors of the renin-angiotensin system be withdrawn in patients with COVID-19? Eur Heart J. 2020;41(19):1801-1803. doihttps://doi.org/10.1093/eurheartj/ ehaa235
56. Bell T. J., Brand O. J., Morgan D. J. Defective lung function following influenza virus is due to prolonged, reversible hyaluronan synthesis. Matrix Biol. 2019;80:14-28. doihttps://doi.org/10.1016/j. matbio.2018.06.006.
57. Цинзерлинг В. А., Вашукова М. А., Васильева М. В., Исаков А. Н., Луговская Н. А., Наркевич Т. А., Суханова Ю. В., Семенова Н. Ю., Гусев Д. А. Вопросы патоморфогенеза новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Журнал инфектологии. 2020;12(2):5-11. doi:https://doi.org/10.22625/2072-6732-2020-12-2- 5-11.
58. Ye Q., Wang B., Mao J. The pathogenesis and treatment of the `Cytokine Storm’ in COVID-19. J Infect. 2020;80(6):607-613. doihttps://doi.org/10.1016/j. jinf.2020.03.037.
59. Kakodkar P., Kaka N., Baig M. A Comprehensive Literature Review on the Clinical Presentation, and Management of the Pandemic Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). Cureus. 2020;12(4):e7560. doi:https://doi.org/10.7759/cureus.7560.
60. Деев Р. В. Клеточная трансплантация в программе лечения COVID-19: пересадка стволовых стромальных (мезенхимальных) клеток. Гены и Клетки. 2020;2:9-17. doi:https://doi.org/10.23868/202004012.
61. Barth R. F., Xu X., Buja L. M. A Call to Action: The Need for Autopsies to Determine the Full Extent of Organ Involvement Associated With COVID-19. Chest. 2020;158(1):43-44. doihttps://doi.org/10.1016/j.chest.2020.03.060
62. Hanley B., Lucas S.B., Youd E. et al. Autopsy in suspected COVID-19 cases. J. Clin. Pathol. 2020;73(5):239-42. doi:https://doi.org/10.1136/jclinpath-2020-206522.
63. Chen L., Li X., Chen M., Feng Y., Xiong C. The ACE2 expression in human heart indicates new potential mechanism of heart injury among patients infected with SARS-CoV-2. Cardiovasc Res. 2020;116(6):1097-1100. doihttps://doi.org/10.1093/cvr/cvaa078.
64. Pons S., Arnaud M., Loiselle M., Arrii E., Azoulay E., Zafrani L. Immune Consequences of Endothelial Cells’ Activation and Dysfunction During Sepsis. Crit Care Clin. 2020;36(2):401-413. doihttps://doi.org/10.1016/j.ccc.2019.12.001.
65. Varga Z., Flammer A.J., Steiger P. et al. Endothelial cell infection and endotheliitis in COVID-19. Lancet. 2020;395(10234):1417-1418. doihttps://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30937-5.
66. Copin M. C., Parmentier E., Duburcq T., Poissy J., Mathieu D. COVID-19 ICU and Anatomopathology Group. Time to consider histologic pattern of lung injury to treat critically ill patients with COVID-19 infection. Intensive Care Med. 2020;46(6):1124-1126. doihttps://doi.org/10.1007/s00134-020-06057-8.
67. Lodigiani C., Iapichino G., Carenzo L. Venous and arterial thromboembolic complications in COVID-19 patients admitted to an academic hospital in Milan, Italy. Thromb Res. 2020;191:9-14. doi:10. 1016/j.thromres.2020.04.024
68. Arachchillage D. R. J., Laffan M. Abnormal Coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia J. Thromb. Haemost. 2020;18(5):1233-4. doi:https://doi.org/10.1111/jth.14768.
69. Mousavizadeh L., Ghasemi S. Genotype and phenotype of COVID-19: Their roles in pathogenesis. J Microbiol Immunol Infect. 2020;S1684-1182(20)30082- 7. doihttps://doi.org/10.1016/j.jmii.2020.03.022.
70. Huertas A., Montani D., Savale L. et al. Endothelial cell dysfunction: a major player in SARS-CoV-2 infection (COVID-19)?. Eur Respir J. 2020;56(1):2001634. doihttps://doi.org/10.1183/13993003.01634-2020.
71. Tang N., Li D., Wang X., Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2020;18(5): 844-47. doi:https://doi.org/10.1111/jth.14820.
72. Fogarty H., Townsend L., Ni Cheallaigh C., et al. COVID-19 coagulopathy in Caucasian patients. British Journal of Haematology. 2020;189(6):1044- 1049. doi:https://doi.org/10.1111/bjh.16749.
73. McGonagle D., O’Donnell J. S., Sharif K., Emery P., Bridgewood C. Immune mechanisms of pulmonary intravascular coagulopathy in COVID-19 pneumonia. Lancet Rheumatol. 2020;2:437-459. doi:https://doi.org/10.1016/S2665-9913(20)30121-1.
74. Йокота Ш., Куройва Е., Нишиока К. Новая коронавирусная болезнь (COVID-19) и «цитокиновый шторм». Перспективы эффективного лечения с точки зрения патофизиологии воспалительного процесса. Инфекционные болезни: новости, мне- ния, обучение. 2020;9(4):13-25. doi:https://doi.org/10.33029/2305- 3496-2020-9-4-13-25.
75. O’Sullivan J. M., Gonagle D. M., Ward S. E., Preston R., O’Donnell J. S. Endothelial cells orchestrate COVID-19 coagulopathy. Lancet Haematol. 2020;7(8):e553-e555. doihttps://doi.org/10.1016/S2352- 3026(20)30215-5.
76. Peter J. Lenting, Olivier D., Christophe V., Denis C. von Willebrand factor biosynthesis, secretion, and clearance: connecting the far ends. Blood. Enherited bleeding disorders. 2015;125:(13). 2019- 2028. doi:https://doi.org/10.1182/blood-2014-06-528406.
77. Loghmani H., Conway E. M. Exploring traditional and nontraditional roles for thrombomodulin. Blood. 2018;132(2):148-158. doihttps://doi.org/10.1182/blood-2017-12-768994.
78. Бекетова Т.В., Насонов Е.В. Васкулопатия у пациентов с COVID-19 тяжелого течения. Клиническая медицина. 2020;98(5):325-333. doihttps://doi.org/10.30629/0023-2149-2020-98-5-325-333.
79. Madjid M., Safavi-Naeini P., Solomon S. D., Vardeny O. Potential Effects of Coronaviruses on the Cardiovascular System: A Review. JAMA Cardiol. 2020;5(7):831-840. doihttps://doi.org/10.1001/jamacardio.2020.1286.
80. Ларина В. Н., Головко М. Г., Ларин В. Г. Влияние коронавирусной инфекции (COVID-19) на сердечно-сосудистую систему. Вестник РГМУ. 2020;2:5-13. doihttps://doi.org/10.24075/vrgmu.2020.020.
81. Windyga J. COVID-19 a zaburzenia hemostazy. Med. Prakt. 2020;7-8:59-68.
82. Inciardi R.M., Lupi L., Zaccone G. Cardiac Involvement in a Patient With Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). JAMA Cardiol. 2020;5(7):819-824. doihttps://doi.org/10.1001/jamacardio.2020.1096.
83. Guo T., Fan Y., Chen M. Association of cardiovascular disease and myocardial injury with outcomes of patients hospitalized with 2019-coronavirus disease (COVID-19). JAMA Cardiol. 2020;5(7):751-753. doi: https://doi.org/10.1001/jamacardio.2020.1105.
84. Mao L., Jin H., Wang M. et al. Neurologic Manifestations of Hospitalized Patients With Coronavirus Disease 2019 in Wuhan, China. JAMA Neurol. 2020;77(6):683-690. doi:10.1001/ jamaneurol.2020.1127.
85. Cohen M. K., Eichel R., Steiner-Birmanns D. A case of probable Parkinson’s disease after SARS-CoV-2 infection. The Lancet Neurology. 2020;19(10):804-805 doihttps://doi.org/10.1016/S1474-4422(20)30305-7.
86. Helms J., Kremer S., Merdji H., Clere-Jehl R., Schenck M., Kummerlen C. Neurologic Features in Severe SARS-CoV-2 Infection. N Engl J Med. 2020;382(23):2268-2270. doihttps://doi.org/10.1056/NEJMc2008597.
87. Paterson R. W., Brown R. L., Benjamin L. The emerging spectrum of COVID-19 neurology: clinical, radiological and laboratory findings. Brain. 2020;143(10):3104-3120. doihttps://doi.org/10.1093/brain/awaa240.
88. Mazza M.G., De Lorenzo R., Conte C. Anxiety and depression in COVID-19 survivors: Role of inflammatory and clinical predictors. Brain Behav Immun. 2020;89:594-600. doihttps://doi.org/10.1016/j. bbi.2020.07.037.
89. Sriwijitalai W., Wiwanitkit V. Hearing loss and COVID-19: a note. Am J Otolaryngol 2020;41:102473. doihttps://doi.org/10.1016/j.amjoto.2020.102473.
90. Degen C., Lenarz T., Willenborg K. Acute profound sensorineural hearing loss after COVID-19 pneumonia. Mayo Clin Proc. 2020;95:1801-1803. doihttps://doi.org/10.1016/j.mayocp.2020.05.034.
91. Uranaka T., Kashio A., Ueha R. et al. Expression of ACE2, TMPRSS2, and furin in mouse ear tissue. bioRxiv. 2020. doihttps://doi.org/10.1002/lary.29324.
92. Онуфрийчук О. Н., Газизова И. Р., Малюгин Б. Э., Куроедов А. В. Коронавирусная инфекция (COVID-19): офтальмологические проблемы. Об- зор литературы. Офтальмохирургия. 2020;3:70-79. doihttps://doi.org/10.25276/0235-4160-2020-3-70-79.
93. Хрянин А. А., Стуров В. Г., Надеев А. П., Бочарова В. К. Кожные проявления при новой коронавирусной инфекции COVID-19, вызванной SARS-CoV-2. Обзор литературы и клинические наблюдения. Вестник дерматологии и венерологии. 2020; 96(3):50-58. doihttps://doi.org/10.25208/vdv1141.
94. Дворников А. С., Силин А. А., Гайдина Т.А. Кожные проявления при коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19). Архивъ внутренней медицины. 2020;10(6):422-429. doihttps://doi.org/10.20514/2226-6704- 2020-10-6-422-429.
95. Achua J. K., Chu K. Y., Ibrahim E. Histopathology and Ultrastructural Findings of Fatal COVID-19 Infections on Testis. World J Mens Health. 2021;39(1):65-74. doihttps://doi.org/10.5534/wjmh.200170.
96. Gale C., Quigley M.A., Placzek A. Characteristics and outcomes of neonatal SARS-CoV-2 (nfection in the UK: a prospective national cohort study using active surveillance. Lancet Child Adolesc Health. 2020;S2352-462. doihttps://doi.org/10.1016/S2352-4642(20)30342-4.
97. Shevel E. Conditions favoring increased COVID-19 morbidity and mortality: their common denominator and treatment. IMAJ. 2020;22:680.
98. Guan W. J., Ni Z. Y., Hu Y. Clinical Characteristics of Coronavirus Disease 2019 in China. N Engl J Med. 2020;382(18):1708-1720. doi:10.1056/ NEJMoa2002032.
99. Muus C, Luecken M. D., Eraslan G., Waghray A., Heimberg G., Sikkema L. Integrated analyses of single-cell atlases reveal age, gender, and smoking status associations with cell type-specific expression of mediators of SARS-CoV-2 viral entry and highlights inflammatory programs in putative target cells. bioRxiv. 2020.;04(19):049254. doi: https://doi.org/10.1101/2020.04.19.049254. 100. Kim D., Lee J-Y., Yang J-S., Kim J. W., Kim V. N., Chang H. The architecture of SARS-CoV-2 transcriptome. Cell. May 2020;181(4).14:914-921.e10. doi:https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.04.011.
